Assistant(e) de recherche/Research Assistant - Nova Scotia Canada at IQVIA

Halifax, Nova Scotia, Canada

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Not SpecifiedCompensation
Junior (1 to 2 years)Experience Level
Part TimeJob Type
UnknownVisa
Healthcare, PharmaceuticalsIndustries

Requirements

  • Baccalauréat en sciences de la vie ou dans un domaine pertinent et 2 ans d’expérience ou diplôme d’études secondaires et 3 ans d’expérience professionnelle pertinente en recherche clinique
  • Connaissances et expérience pratiques préalables en matière d’études cliniques
  • Expérience en saisie de données EDC et en résolution de requêtes dans la recherche clinique pharmaceutique
  • Connaissance pratique des principes des bonnes pratiques cliniques (BPC)
  • Connaissance approfondie du protocole et des procédures opérationnelles spécifiques à l’étude, des formulaires de consentement et des calendriers d’étude
  • Compétence dans la réalisation des procédures cliniques requises
  • Connaissance pratique de la terminologie médicale
  • Capacité à prêter une attention particulière aux détails
  • Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires, les patient(e)s, les médecins et les client(e)s
  • Certifications et licences applicables requises par l’entreprise, le pays, l’État et/ou d’autres organismes de réglementation

Responsibilities

  • Saisie et résolution des requêtes EDC
  • Développer de solides relations de travail et maintenir une communication efficace avec les membres de l’équipe de l’étude
  • Développer de solides relations de travail avec les investigateurs et le personnel du bureau pour établir une base de confiance et de respect entre le centre et le bureau de recherche
  • Aider à la sélection, au recrutement et à l’inscription des sujets de recherche
  • Effectuer la planification des patient(e)s/participant(e)s à la recherche
  • Recueillir les antécédents du/de la patient(e)/participant(e) à la recherche
  • Coordonner les soins de suivi et les procédures de laboratoire
  • Adhérer à un protocole approuvé par CEE
  • Aider au processus de consentement éclairé des sujets de recherche
  • Soutenir l’innocuité des sujets de recherche
  • Coordonner les procédures de recherche liées au protocole, les visites d’étude et les soins de suivi
  • Respecter les politiques de l’entreprise et du promoteur, les procédures opérationnelles normalisées (PON) et les directives
  • Planifier les visites et les procédures des sujets

Skills

Clinical Research
EDC Queries
Patient Recruitment
Informed Consent
Protocol Adherence
Patient Scheduling
Data Entry
Team Collaboration

IQVIA

Advanced analytics and clinical research services

About IQVIA

IQVIA provides advanced analytics, technology solutions, and clinical research services specifically for the life sciences industry. Their services utilize extensive data resources and technology to create connections within healthcare, allowing clients to gain insights that help speed up the development and marketing of new medical treatments. This process is facilitated by their IQVIA Connected Intelligence™ system, which offers quick and flexible insights. IQVIA stands out from competitors by focusing on patient privacy, employing various technologies to protect individual data. The company's goal is to enhance healthcare outcomes by supporting biotech, pharmaceutical, and medical device companies, as well as researchers and government agencies, in understanding diseases and advancing medical science.

Durham, North CarolinaHeadquarters
1998Year Founded
$3,526MTotal Funding
POST_IPO_EQUITYCompany Stage
Cybersecurity, Biotechnology, HealthcareIndustries
10,001+Employees

Risks

Rapid advancement of cancer vaccines may disrupt traditional clinical research models.
Proliferation of disparate technological solutions causes technology overload in clinical trials.
Generative AI technologies face challenges in adoption due to data privacy concerns.

Differentiation

IQVIA leverages advanced analytics and big data for life sciences solutions.
The company offers privacy-enhancing technologies to protect individual patient data.
IQVIA's AI Assistant provides rapid, actionable insights for healthcare and life sciences.

Upsides

Increased adoption of decentralized clinical trials enhances patient-centric study designs.
AI-driven drug discovery accelerates identification of potential drug candidates.
Expansion of telemedicine facilitates remote patient monitoring and data collection.

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