d) - Berlin at IQVIA

Berlin, Berlin, Germany

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Not SpecifiedCompensation

Junior (1 to 2 years)Experience Level

Part TimeJob Type

UnknownVisa

Pharma, Klinische ForschungIndustries

Requirements

Mindestens zwei Jahre einschlägige Berufserfahrung oder eine vergleichbare Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
Gute Kenntnisse im Bereich klinischer Studien sowie fundiertes Verständnis studienspezifischer Abläufe, Einwilligungserklärungen und Studienpläne
Sehr gute IT-Kenntnisse, insbesondere im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen (Access, Outlook, Excel, Word)
Ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten und die Fähigkeit, vertrauensvolle Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Responsibilities

Koordination klinischer Forschungsstudien und Sicherstellung eines sicheren Studienumfelds gemäß Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien – unter Leitung und Delegation des Principal Investigators
Gewährleistung des Wohlergehens der Patient*innen und Berücksichtigung ihrer Anliegen bei gleichzeitig hoher Qualität der Studienarbeit
Betreuung der Patient*innen sowie Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
Pflege und Aktualisierung von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und weiteren Studiendokumenten
Planung und Koordination logistischer Abläufe für Studienverfahren gemäß Studienprotokoll
Vorbereitung klinischer Studienaktivitäten, z. B. Beschriftung von Probenröhrchen und -behältern, Materialinventur sowie Einrichtung und ggf. Behebung technischer Probleme
Dateneingabe, Datenqualitätsprüfung und Beantwortung von Rückfragen
Unterstützung bei der Aufnahme von Patient*innen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß Studienprotokoll
Erhebung, Dokumentation und Berichterstattung klinischer Daten und Befunde in CRFs; Kommunikation mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse
Zusammenarbeit mit dem Studienmonitor bei Studienfragen und Beantwortung von Rückmeldungen

Skills

Key technologies and capabilities for this role

Klinische StudienStudienkoordinationPatientenbetreuungCRFEDCDateneingabeMS ExcelMS WordMS AccessMS OutlookScreeningRekrutierungProtokollmanagementGCP

Questions & Answers

Common questions about this position

Is this a full-time or part-time position?

This is a part-time position requiring 16 hours per week, initially for about 10 months.

What is the salary or compensation for this role?

This information is not specified in the job description.

What experience and skills are required for this Study Nurse position?

Candidates need at least two years of relevant professional experience or equivalent medical training, good knowledge of clinical studies, strong IT skills especially in MS Windows and Office applications (Access, Outlook, Excel, Word), and excellent interpersonal skills.

Where is this position located?

The position is based at a study center in Berlin.

What makes a strong candidate for this Study Coordinator role?

Strong candidates will have at least two years of relevant experience in clinical studies, proficiency in IT tools like MS Office, excellent German language skills, and strong interpersonal abilities to build trusting relationships.

IQVIA

Advanced analytics and clinical research services

About IQVIA

IQVIA provides advanced analytics, technology solutions, and clinical research services specifically for the life sciences industry. Their services utilize extensive data resources and technology to create connections within healthcare, allowing clients to gain insights that help speed up the development and marketing of new medical treatments. This process is facilitated by their IQVIA Connected Intelligence™ system, which offers quick and flexible insights. IQVIA stands out from competitors by focusing on patient privacy, employing various technologies to protect individual data. The company's goal is to enhance healthcare outcomes by supporting biotech, pharmaceutical, and medical device companies, as well as researchers and government agencies, in understanding diseases and advancing medical science.

Durham, North CarolinaHeadquarters

1998Year Founded

$3,526MTotal Funding

POST_IPO_EQUITYCompany Stage

Cybersecurity, Biotechnology, HealthcareIndustries

10,001+Employees

Risks

Rapid advancement of cancer vaccines may disrupt traditional clinical research models.

Proliferation of disparate technological solutions causes technology overload in clinical trials.

Generative AI technologies face challenges in adoption due to data privacy concerns.

Differentiation

IQVIA leverages advanced analytics and big data for life sciences solutions.

The company offers privacy-enhancing technologies to protect individual patient data.

IQVIA's AI Assistant provides rapid, actionable insights for healthcare and life sciences.

Upsides

Increased adoption of decentralized clinical trials enhances patient-centric study designs.

AI-driven drug discovery accelerates identification of potential drug candidates.

Expansion of telemedicine facilitates remote patient monitoring and data collection.

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