Coordonnateur de recherche clinique/Clinical Research Coordinator- Waterloo, Ontario at IQVIA

Guelph, Ontario, Canada

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Not SpecifiedCompensation

Junior (1 to 2 years), Mid-level (3 to 4 years)Experience Level

Part TimeJob Type

UnknownVisa

Healthcare, Clinical ResearchIndustries

Requirements

Diplôme d’études secondaires et 3 ans d’expérience professionnelle pertinente en recherche clinique ou baccalauréat préféré avec 2 ans d’expérience professionnelle pertinente
Au moins 1 an d’expérience de travail dans un contexte de recherche clinique est préférable
Certifications et licences applicables requises par l’entreprise, le pays, l’État et/ou d’autres organismes de réglementation
Connaissance pratique des essais cliniques
Connaissance pratique des principes des bonnes pratiques cliniques (BPC)
Connaissance approfondie du protocole et des procédures opérationnelles
Phlébotomie est requise
Expérience pédiatrique est nécessaire

Responsibilities

Effectuer une variété de procédures cliniques complexes sur des sujets, y compris, mais sans s’y limiter, ECG, prélèvement d’échantillons incluant la spirométrie et les signes vitaux
Coordonner les études de recherche clinique menées par un investigateur principal superviseur
Mettre à jour et maintenir les compétences, la formation et les connaissances des meilleures pratiques infirmières actuelles et des sujets liés à la recherche clinique
Préserver le bien-être des sujets et assurer et maintenir des normes élevées : maintenir un environnement sûr conformément aux politiques de santé et de sécurité, agir en tant que défenseur bénévole, répondre aux préoccupations des bénévoles et des visiteurs de manière proactive et prendre les mesures correctives nécessaires
Aider le personnel, inscrit ou non, dans les pratiques de coordination clinique et la prestation de soins aux bénévoles
Signaler tout écart par rapport à la pratique normale au personnel supérieur
Soutenir l’étude menée par : examen du protocole d’étude, du cahier d’observation (CRF), d’autres documents d’étude et des systèmes de saisie électronique des données
Participer aux réunions de projet avec l’équipe de projet selon les besoins
Réaliser la mise en place clinique et la préparation de l’étude, y compris l’étiquetage des tubes et conteneurs de prélèvement d’échantillons, la mise en place de l’équipement et des documents
Planification des activités logistiques pour les procédures conformément au protocole
Générer des instructions pour les bénévoles
Identifier et obtenir les fournitures et l’équipement nécessaires
Préparer et diffuser des supports de formation, de documents et de dossiers spécifiques à l’étude
Dépannage des problèmes d’étude
Participer à des réunions pour garantir que les tâches quotidiennes assignées aux membres de l’équipe sont exécutées selon les normes attendues
Aider à la vérification de la qualité des données et à la résolution des requêtes pour garantir que les données collectées sur les volontaires de l’étude respectent le protocole de l’étude et assurer le contrôle de la qualité pour l’exactitude et l’exhaustivité du contenu
Recrutement et sélection des volontaires à inclure dans l’étude sur la base de critères prédéterminés
Orienter les bénévoles vers l’étude et le centre, y compris l’objectif de l’étude, les procédures et les questions pratiques telles que les délais des visites
Responsable de l’administration et de la garde correctes du médicament à l’étude conformément aux procédures opérationnelles standard du centre
Collecter, enregistrer et signaler les données et les résultats cliniques de manière appropriée dans les cahiers d’observation (CRF)
Collaborer étroitement avec l’investigateur de l’étude, informer sur les événements indésirables pertinents et les événements indésirables graves conformément aux procédures décrites dans le protocole
Coopérer avec le moniteur d’étude et réserver suffisamment de temps pour les questions pendant le suivi
Suivre les directives BPC CIH concernant toutes les activités d’étude et de patient
La sensibilisation de la communauté fera partie du rôle

Skills

Key technologies and capabilities for this role

PhlebotomyECGSpirometryVital SignsPediatric CareSample CollectionClinical Research CoordinationProtocol ReviewCRF ManagementElectronic Data CaptureStudy SetupCommunity Outreach

Questions & Answers

Common questions about this position

Is this a full-time or part-time position?

This is a part-time position requiring 24 hours per week.

What is the work location for this role?

The role requires working at the center in Waterloo, Ontario.

What key skills and experience are required for this position?

Phlebotomy is required, along with pediatric experience, and community awareness. Additional skills include performing complex clinical procedures like ECG, sample collection (spirometry), vital signs, study coordination, and maintaining nursing best practices.

What does the schedule look like for this job?

The schedule is to be determined, with 24 hours per week.

What experience makes a strong candidate for this clinical research coordinator role?

Candidates with phlebotomy skills, pediatric experience, and ability to perform clinical procedures like ECG and spirometry, plus knowledge of clinical research protocols, stand out.

IQVIA

Advanced analytics and clinical research services

About IQVIA

IQVIA provides advanced analytics, technology solutions, and clinical research services specifically for the life sciences industry. Their services utilize extensive data resources and technology to create connections within healthcare, allowing clients to gain insights that help speed up the development and marketing of new medical treatments. This process is facilitated by their IQVIA Connected Intelligence™ system, which offers quick and flexible insights. IQVIA stands out from competitors by focusing on patient privacy, employing various technologies to protect individual data. The company's goal is to enhance healthcare outcomes by supporting biotech, pharmaceutical, and medical device companies, as well as researchers and government agencies, in understanding diseases and advancing medical science.

Durham, North CarolinaHeadquarters

1998Year Founded

$3,526MTotal Funding

POST_IPO_EQUITYCompany Stage

Cybersecurity, Biotechnology, HealthcareIndustries

10,001+Employees

Risks

Rapid advancement of cancer vaccines may disrupt traditional clinical research models.

Proliferation of disparate technological solutions causes technology overload in clinical trials.

Generative AI technologies face challenges in adoption due to data privacy concerns.

Differentiation

IQVIA leverages advanced analytics and big data for life sciences solutions.

The company offers privacy-enhancing technologies to protect individual patient data.

IQVIA's AI Assistant provides rapid, actionable insights for healthcare and life sciences.

Upsides

Increased adoption of decentralized clinical trials enhances patient-centric study designs.

AI-driven drug discovery accelerates identification of potential drug candidates.

Expansion of telemedicine facilitates remote patient monitoring and data collection.

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