Assistant(e) directeur de recherche clinique, Synthèse des données probantes / Associate Director, Indirect Treatment Comparison (ITC), Evidence Synthesis at IQVIA

Kirkland, Quebec, Canada

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Not SpecifiedCompensation
Senior (5 to 8 years), Expert & Leadership (9+ years)Experience Level
Full TimeJob Type
UnknownVisa
PharmaceuticalsIndustries

Requirements

  • Maîtrise en épidémiologie, pharmacologie, santé publique ou biostatistique (d’autres sciences de la santé sont acceptées)
  • 7+ ans d’expérience dans la direction de la mise en œuvre de recherches sur la synthèse des données probantes (solide expérience en biostatistique requise)
  • Excellente connaissance des méthodes de revue systématique de la littérature (RSL) et de comparaison indirecte des traitements (CIT)
  • Expérience significative dans la direction et la conduite de projets CIT, incluant méta-analyse en réseau, méta-analyse en appariement ajusté, etc
  • Compréhension experte des directives et meilleures pratiques mondiales en RSL, avec expérience substantielle dans leur mise en œuvre
  • Expérience significative et démontrée dans la direction indépendante de projets incluant des méta-analyses bayésiennes et/ou autres CIT
  • Expérience substantielle dans la direction indépendante de projets comprenant une méta-analyse, méta-analyse en réseau ou autre analyse statistique bayésienne
  • 5+ ans d’expérience en tant que point de contact sur les projets (gestion des clients)
  • Attention exceptionnelle aux détails
  • Forte capacité à vérifier la qualité de son propre travail et de celui des autres (livrables avec minimum d’erreurs)
  • Compétence dans l’utilisation de PowerPoint, Excel et Word
  • Expérience préférée : Doctorat en épidémiologie, santé publique ou biostatistique (d’autres sciences de la santé acceptées)
  • Expérience préférée : 5+ ans dans la direction de recherches sur la synthèse des données probantes (solide expérience en biostatistique)

Responsibilities

  • Diriger la mise en œuvre de projets de synthèse des données probantes pour soutenir les soumissions d’ETS et/ou réglementaires, depuis la préattribution jusqu’à la livraison finale, ainsi que le développement des livrables
  • Diriger les équipes de projet pour assurer l’exécution de livrables rigoureux et de haute qualité selon les échéanciers
  • Synthétiser des données qualitativement et quantitativement et guider le personnel subalterne
  • Gestion de projet : gérer les projets, superviser les exigences opérationnelles, financières et administratives
  • Développement commercial : qualifier les prospects indépendamment, élaborer des propositions, assister aux défenses des offres et gérer le processus de passation des marchés
  • Soutenir le personnel plus expérimenté sur des initiatives commerciales spécifiques, selon les besoins
  • Travailler efficacement sur plusieurs fuseaux horaires au sein d’une équipe mondiale
  • Superviser le travail du personnel subalterne et gérer proactivement le calendrier du projet
  • Contribuer à la bonne santé opérationnelle et financière de la pratique globale et à la formation/réussite du personnel subalterne

Skills

Systematic Literature Review
Indirect Treatment Comparison
Network Meta-Analysis
Matching Adjusted Indirect Comparison
Evidence Synthesis
Project Management
Meta-Analysis

IQVIA

Advanced analytics and clinical research services

About IQVIA

IQVIA provides advanced analytics, technology solutions, and clinical research services specifically for the life sciences industry. Their services utilize extensive data resources and technology to create connections within healthcare, allowing clients to gain insights that help speed up the development and marketing of new medical treatments. This process is facilitated by their IQVIA Connected Intelligence™ system, which offers quick and flexible insights. IQVIA stands out from competitors by focusing on patient privacy, employing various technologies to protect individual data. The company's goal is to enhance healthcare outcomes by supporting biotech, pharmaceutical, and medical device companies, as well as researchers and government agencies, in understanding diseases and advancing medical science.

Durham, North CarolinaHeadquarters
1998Year Founded
$3,526MTotal Funding
POST_IPO_EQUITYCompany Stage
Cybersecurity, Biotechnology, HealthcareIndustries
10,001+Employees

Risks

Rapid advancement of cancer vaccines may disrupt traditional clinical research models.
Proliferation of disparate technological solutions causes technology overload in clinical trials.
Generative AI technologies face challenges in adoption due to data privacy concerns.

Differentiation

IQVIA leverages advanced analytics and big data for life sciences solutions.
The company offers privacy-enhancing technologies to protect individual patient data.
IQVIA's AI Assistant provides rapid, actionable insights for healthcare and life sciences.

Upsides

Increased adoption of decentralized clinical trials enhances patient-centric study designs.
AI-driven drug discovery accelerates identification of potential drug candidates.
Expansion of telemedicine facilitates remote patient monitoring and data collection.

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