Conseiller principal, synthèse des données probantes, RWE / Senior Consultant, Evidence Synthesis, RWE (Canada) at IQVIA

Toronto, Ontario, Canada

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Not SpecifiedCompensation

Senior (5 to 8 years)Experience Level

Full TimeJob Type

UnknownVisa

Healthcare, PharmaceuticalsIndustries

Requirements

Excellente connaissance des méthodes de revue systématique de la littérature (RSL) et de comparaison indirecte des traitements, y compris la méta-analyse en réseau (MAR) et la comparaison indirecte ajustée par correspondance (CIAC)
Compréhension fondamentale des directives et des meilleures pratiques RSL, et expérience substantielle dans leur mise en œuvre
Expérience pratique dans la conduite de CIT dans R, STATA ou SAS
Maîtrise (obligatoire) ou Doctorat (préférable) en épidémiologie, pharmacologie, santé publique ou biostatistique (autres sciences de la santé acceptables)
5 ans ou plus d’expérience dans la recherche en synthèse des données probantes, de préférence dans le domaine du conseil, de l’industrie pharmaceutique ou d’autres secteurs de la santé, ou encore le monde universitaire
Expérience substantielle dans la conduite indépendante de méta-analyses et de CIT dans au moins 1 langage de programmation
2 ans ou plus d’expérience en tant que point de contact client et gestion de la livraison/mise en œuvre de ces projets
Connaissance approfondie de la synthèse des données probantes
Attention exceptionnelle aux détails
Excellente rédaction scientifique et logique, avec des résumés de conférence et des manuscrits en tant que premier auteur
Forte capacité à vérifier la qualité de son propre travail et de celui des autres afin que les brouillons soient livrés avec seulement un minimum d’erreurs typographiques mineures
Maîtrise de l’anglais (parlé et écrit)
Engagement à travailler en collaboration et efficacement avec les autres membres de l’équipe
Engagement à communiquer en temps utile en interne et avec les clients
Approche pragmatique et logique de résolution de problèmes pour les projets
Grande attention aux détails sur tous les produits livrables du projet, même sous la pression de délais courts
Bonne compréhension de la gestion de projet avec des compétences éprouvées en matière de gestion du temps et d’organisation personnelle
Connaissance fonctionnelle de l'anglais pour soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des clients et/ou fournisseurs d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde

Responsibilities

Concevoir des études de synthèse des données probantes conformes à l’ETS, gérer des projets et élaborer des produits livrables
Comprendre les modèles d’études observationnelles et d’essais et à interpréter les résultats statistiques dans les articles publiés
Synthétiser les données qualitativement et quantitativement
Gérer le personnel pour garantir un travail de haute qualité et dans les délais et examiner en détail le travail produit
Soutenir le personnel plus expérimenté sur des initiatives commerciales spécifiques, selon les besoins
Travailler sans supervision de manière indépendante et/ou au sein d’une équipe de projet sur des tâches définies
Travailler efficacement sur plusieurs fuseaux horaires au sein d’une équipe mondiale

Skills

Systematic Literature Review

Indirect Treatment Comparison

Network Meta-Analysis

Matching Adjusted Indirect Comparison

STATA

SAS

Real World Evidence

Evidence Synthesis

IQVIA

Advanced analytics and clinical research services

About IQVIA

IQVIA provides advanced analytics, technology solutions, and clinical research services specifically for the life sciences industry. Their services utilize extensive data resources and technology to create connections within healthcare, allowing clients to gain insights that help speed up the development and marketing of new medical treatments. This process is facilitated by their IQVIA Connected Intelligence™ system, which offers quick and flexible insights. IQVIA stands out from competitors by focusing on patient privacy, employing various technologies to protect individual data. The company's goal is to enhance healthcare outcomes by supporting biotech, pharmaceutical, and medical device companies, as well as researchers and government agencies, in understanding diseases and advancing medical science.

Durham, North CarolinaHeadquarters

1998Year Founded

$3,526MTotal Funding

POST_IPO_EQUITYCompany Stage

Cybersecurity, Biotechnology, HealthcareIndustries

10,001+Employees

Risks

Rapid advancement of cancer vaccines may disrupt traditional clinical research models.

Proliferation of disparate technological solutions causes technology overload in clinical trials.

Generative AI technologies face challenges in adoption due to data privacy concerns.

Differentiation

IQVIA leverages advanced analytics and big data for life sciences solutions.

The company offers privacy-enhancing technologies to protect individual patient data.

IQVIA's AI Assistant provides rapid, actionable insights for healthcare and life sciences.

Upsides

Increased adoption of decentralized clinical trials enhances patient-centric study designs.

AI-driven drug discovery accelerates identification of potential drug candidates.

Expansion of telemedicine facilitates remote patient monitoring and data collection.

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